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新冠疫苗科普

最近网络上关于新冠疫苗的文章很多,我发现很多朋友对疫苗都不甚了解,所以我们在这里不讨论政治,只聊疫苗。
在3月16日,中国和美国在同一天打出了疫苗第一针。与此同时全球还有很多其他国家和地区的疫苗研发项目在进行。
根据WHO的统计,全球新冠疫苗的研发项目已有50多个,至少有接近100家公司和学术团队在同时开发。

关于疫苗的重要性这里不做赘述。

有的聚聚可能会好奇,以前的疫苗研发都是以10年为单位,为什么这次中国和美国第一针可以这么快?安全性如何?普通人什么时候能打上?

从初中的生物课上相信大家对疫苗这个词都有了一定的了解,知道疫苗就是一个没有毒性的病毒,但时代在进步,现在的疫苗早就不是那么简单了。
目前根据处理手段的不同,疫苗分为以下五种:
灭活疫苗
减毒活疫苗
重组蛋白疫苗
核酸疫苗
重组病毒载体疫苗

灭活疫苗:
说白了就是把病毒杀死,然后把已经死去的病毒给人体的免疫系统去辨认,记忆。算是最经典的一种方法。优点是路线比较成熟,缺点是生产环境的安全性要求很高,毕竟要先养病毒,再杀死。

减毒活疫苗:
一般是让病毒多次传代,发生变异,再优选毒性较低的病毒,然后制成疫苗给人体辨认。病毒再打进人体的时候还是活得,所以这种疫苗能全面激发人体免疫反应,但也存在一定风险,因为病毒的毒性未完全剔除,对免疫系统较弱的人群并不友好。

前两种属于传统的疫苗制作路线,随着科技的进步,人类又搞出了一下三种新的方法。

重组蛋白疫苗:
这种方法是用病毒的一部分给人体免疫系统去辨认。就好比波多野结衣的片子很棒,你看过她的片子,记得她的胸,下次再见到一下子就可以认出来了。这种方法的优点是安全性高,而缺点是可能会被免疫系统忽视。好比波多老师穿了衣服你不一定就认得出波多老师。

核酸疫苗:
这种方法是直接把病毒对应的DNA或mRNA打进人体,让它在细胞里表现出病毒的S蛋白,然后再让细胞去识别。等于说让细胞自己制造病毒的某一特征,然后再消灭。这种疫苗制造比较方便,只需要知道病毒的序列,就能合成。但也有缺点,人体细胞不一定会接纳被打进的DNA或mRNA。而美国的第一针疫苗就属于这种。

重组病毒载体疫苗:
这种就是把毒性高的病毒的部分基因植入到毒性低的病毒当中去,重组成新的病毒。重组后的病毒拥有较低的毒性以及最初高毒性病毒的基因特征。就好比你对苍井老师有较高的撸点 对波多老师有较低的撸点,然后她两合演了一部片子,这样你就可以看着苍井老师撸了。而中国的第一针就属于这一种。

目前人类已有的疫苗种类还不带100种,用于预防37种传染病,成功可用的疫苗并不多,几乎每一种传染病的疫苗制作都使用过当前可用的所有的研发手段。
国内目前是在进行饱和式的疫苗研发,所有的方法都在使用,大部分的研发团队都能在四月份完成临床前的研究,开始临床试验。目前进度最快的也就是核酸疫苗。
而之前论坛某贴里提到的天津康希诺是和军科院军事医学研究所陈薇院士的团队一起研究的,他们使用的方法是病毒载体疫苗,我也去康希诺的官网了解了一下,他们是从1月新冠爆发开始研究的,。
而美国的第一针使用的Moderna公司参与研制的mRNA疫苗,而美国之所以这么快的原因是Moderna公司跳过了动物有效实验,直接上人,这存在着流程和伦理的风险。我也去Moderna的官网了解了一下,他们是从1月13号开始的疫苗研发。
目前全球都在进行疫苗的研发
理想的情况下,今年年底前新冠疫苗产品就能正式上市,这个速度已经是人类历史上的极限速度了!
病毒无国界,希望全球疫情可以早日得靠有效的控制!

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